绝经后骨质疏松症是最常见的代谢性骨病，影响全球近2亿女性。骨质疏松症的特征是骨矿化改变和骨量减少，导致骨折的可能性增加。此外，由于患者行动能力和日常活动受限，以及与医疗、缺勤和长期住院相关的费用，骨质疏松性骨折造成了重大的社会和经济负担。雌激素下降是绝经后骨质疏松症的主要原因，它通过促进破骨细胞骨吸收和抑制成骨细胞骨形成来阻碍骨稳态。目前，双膦酸盐是骨质疏松症临床治疗的首选药物。尽管如此，长期使用双膦酸盐可能会导致并发症，如骨坏死。更全面地了解绝经后骨质疏松症的分子发病机制可能会导致新的靶点和生物标志物的发现，以帮助预防和治疗这种疾病。

越来越多的证据表明，非编码RNAs（ncRNAs）在骨质疏松性骨再生过程中起着关键的调节作用。因此，它们有望成为预防骨质疏松症的潜在治疗靶点。近年来，环状RNAs（circRNAs）因其在调节疾病发生和发展过程中的重要作用而备受